异能人士，医生喊你来看病

2020年11月02日 7980人阅读返回文章列表

今日，某易上发文说“一夜之间，微博上全在晒‘绝活’”（图1），仔细一看，真是不得了，有人脚尖能朝后站立（图2），有人脸能开屏（图3），有人手指柔软到不可思议（图4），手腕可以对折（图5），手掌可以向后翻转180度（图6），真是惊为天人！

图1

图2

图3

图4

图5

图6
但作为医生的我，对各位大虾还是有点点小担心，如果不是像体操或杂技演员那样专门练过，这种天赋异禀可能是某种结缔组织松弛的病症，而其中相当一部分患者可能会有心血管系统的问题，需要警惕！
人体有细胞和细胞间质构成组织，由组织构成器官。人体的组织氛围四种，分别是上皮组织、结缔组织、肌肉组织和神经组织。其中结缔组织分布最广、形态多样，包括血液、淋巴，松软的固有结缔组织和较坚固的软骨与骨，起连接、支持、营养、保护等作用。人体的各个器官都包含有大量结缔组织。爱美人士都听说过的胶原就是其中一部分。
当人体的胶原合成出现问题的时候，就会出现皮肤松弛、关节韧带松弛、骨骼畸形等问题，各位异能人士晒出的照片主要都是这种关节韧带松弛和皮肤松弛的表现。这些特异功能带给各位一些新奇感受，可以在朋友圈里炫耀一番。但这背后潜在的风险您知道吗？
一些异能人士可能是马凡综合征（又叫马方综合征）或ED综合征（Ehlers-Danlos syndrome）。这两种病症都是遗传缺陷导致的胶原异常，都可能累及心血管系统，导致致命的后果。
马凡综合征除了有关节韧带松弛的表现外，还可能有鸡胸或漏斗胸，近视眼（眼底镜检查可以发现晶状体脱位或半脱位），许多马凡综合征患者身高手长，因此从小鹤立鸡群，容易被挑中进行各种运动培养，但剧烈的运动对马凡综合征患者可能是致命的。中国女排5连冠的时候，美国女排有个著名的主攻手叫海曼，她身高手长、弹跳高度高、扣杀力量大，是中国女排夺冠的强劲对手。但她在1986年1月24日在球场上被替换下来，坐在运动员席上，突然捂住胸口，痛苦地倒下猝死（图7）。导致海曼死亡的原因就是马凡综合征，主动脉夹层破裂。

图7
ED综合征临床上不多见，最典型的表现是皮肤的极度松弛，常合并脊柱侧弯，有些人导致子宫自发破裂或肠破裂。笔者在北大普外期间就遇到一例肠道自发破裂的患者，最终被确诊为ED综合征。
这两种病都可能导致主动脉的扩张性病变，与动脉硬化导致的动脉瘤不同，这些患者发病都比较年轻，瘤体很大（图8），并最终导致破裂。有些会发生主动脉管壁的部分撕裂，形成主动脉夹层，最终也可能导致破裂。

图8
所以各位异能人士，请自觉前往医院咨询心血管医生、眼科医生、骨科医生、和遗传学家（图9），如果不幸确诊此病，要在医生指导下生活并进行定期随访。

图9

（部分图片取自网络）