不抛弃、不放弃，父母与孩子共同对抗脊柱裂

       “虽然孩子一出生就得了先天性脊柱裂可能会瘫痪，但是我们永远不会离弃他。”两岁脊柱裂患儿的父母眼角含着泪说。

       2014年7月，患儿在宝鸡某医院降生，虽然新生命降临，但他们并不像所有新生儿的父母一样高兴，因为孩子一出生就罹患了先天性脊柱开裂，腰骶部有6×5平方厘米的皮肤缺损，医生诊断为脊柱裂，如不及时医治会造成终身瘫痪。

       这件事对这个本不富裕的家庭来说无疑是一个晴天霹雳。孩子出生前做过多次产检，都没有发现异常，但出生后却患此重病，夫妇二人对该医院已经失去信心，因此带孩子前往第四军医大学唐都医院神经外科就诊，经一系列详细检查诊断为开放性脊柱裂伴脊髓脊膜膨出合并脑积水。

       李维新教授联合其他科室会诊，决定给予患儿手术治疗，总的手术原则为肿块切除、神经松解，椎管减压并将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持久性牵扯而加重症状。

       做完手术后患儿恢复良好，让人感慨的是夫妻二人每日在外地打工，现在孩子住在无菌病房，医院要求监护人24小时随叫随到，每天还需要花费6个小时给孩子送饭，只能一人打工，一人专门照顾孩子，即使生活艰辛，但他们知道孩子会一点点康复后每天脸上都洋溢着幸福的笑容。

       说起孩子的将来，父亲说：“只要孩子活着，我们肯定尽到父母的责任。孩子手和大脑都没有问题，我现在就在联系残疾人学校，还有一线希望，想让孩子像正常人一样生活，将来自立。”

       先天性脊髓脊膜膨出是新生儿致死致残的疾病之一，未经手术治疗的脊髓脊膜膨出病儿，出生第一年内的死亡率极高，但手术后可大幅提高生存率，因此，孩子经确诊后不要轻易放弃治疗，要像这二位父母一样，只要坚持，就一定能治好孩子。