结节性硬化症是常染色体显性遗传疾病,主要是基因问题。父母亲其中一方患有结节性硬化有家族史,孩子会有50%的遗传概率发病出现症状。目前,仅有1/3的结节性硬化病检测后知道是由遗传所致,另外2/3结节性硬化病患者则无家族史只有自己有被认为是基因突变所造成。
发病率约为1/6000,每六千患儿里出现一例,出现某些症候,应及时到医院检查,明确病因,再对症治疗,乐观面对,积极配合医生治疗,做好调理工作。
为什么轻度结节性硬化病的患者结婚怀远后会生出较重度结节性硬化病的小孩。事实上,有些人的病症非常轻微几年、十几年甚至几十年无发作以至于生育后受遗传影响的孩子被诊断出结节性硬化病后,才发现他们自己也有结节性硬化症病。
结节性硬化症患者,女29岁
临床症状为面部皮脂腺瘤以及肾错构瘤,没有家族史,兄弟有没有,只有自身检查出这个病,小时候没出现过癫痫等常见的症状,肾脏看不见面部只是以为长痘痘,父母不是很在意,在此情况下长大成人,随时间年龄增长而变大,因为怀孕检查出这个病,育有两个孩子,但大的一直没有症状出现,小的有癫痫吃着药物控制。
患病二十多年做过四、五次激光治疗。但管不了太长时间又会长出来痛苦不已,了解到高铁军大夫治疗结节性硬化症病效果显著,于是联系了客服进行预约会诊。经消结通三的汤剂综合性治疗,一个疗程后:患者皮肤面色有所恢复,但因工作原因眼圈比较重,饮食好转食欲大增,后又复诊调药治疗两个疗程总共一个阶段后:肤色变亮,整个的精神状态很好,睡觉正常,面部皮脂腺瘤的丘疹肉眼可见的缩小了很多,目前患者还在治疗中。
北京珍一堂中医高铁军的纯中药验方消结通三汤,是大夫经过数十年的临床经验以及大量治疗此病的实际恢复情况,秉承中医整体思想“望、闻、问、切四诊手段以及运用阴、阳、表、里、寒、热、虚、实八个纲领对病情进行归纳分析和辨别的方法”
在沿用数百年的古方之基础上,博采众家之长以及当今中医药研究成果之精华,根据病情的属性、职能、结构和发展规律针对结节性硬化患者个人的体质及病情严重程度来辨证划方开药施治的独特中医疗法,帮助了很多结节性硬化患者恢复正常生活水平。给此病的家庭带来了希望。
以任何病理来治病都离不开疾病的本源,切勿急病乱投医,害人又害己。