小脑萎缩有多危险你知道吗？

小脑萎缩是一组成年发病的神经系统变性疾病，属于渐进性加重的疾病类型，一般在明确诊断后，患者的治疗效果较差，大多不能完全恢复，其主要与一下因素有关。首先，小脑萎缩为渐进性加重疾病，在明确诊断时，患者已合并脑神经损害，由于此类细胞为不可再生细胞，即便经规范诊疗，损失掉的细胞一般不能完全恢复，所以小脑萎缩目前是无法痊愈的，其次小脑萎缩的多种发病机制为不可控性因素，如遗传因素、慢性脑缺血缺氧性因素等，所以在明确诊断为小脑萎缩后，患者疾病依然存在渐进性加重趋势。晚期小脑萎缩患者，一般表现为：站立不稳，步态失衡，持物不稳，抓握拿取无力，精细动作困难，言语不清，饮水呛咳，视物成双，吞咽困难等。发病年龄多在25-45岁之间，家系中的患者发病年龄有逐代提前、病程进展增快的趋势。随着病情加重，运动功能逐步退化。患者依次从辅助行走、坐轮椅、直到卧床不起，完全丧失生活自理能力。病程长短因病、因人而异，在病情发展过程中患者的大脑基本不受影响，意识清晰，思维正常，然而躯体逐渐被病魔禁锢，患者被迫体验、见证自身各器官功能的逐渐衰退、丧失的痛苦过程。个别严重患者也会引发其它重大疾病危及到生命。任何一个简单的动作，需有主动肌、对抗肌、协同肌及固定肌等四组肌肉的精确配合才能完成，其所以能够准确协调，主要依靠小脑、前庭系统、深感觉、锥体外系统的共同调节，当上述结构发生病变，动作协调发生障碍，称为共济失调有高度的遗传性