什么是颅内动脉瘤

　　大多数颅内动脉瘤不遗传，在家庭中单发。如何预防颅内动脉瘤的发生呢?全国周围血管病诊疗中心表示一旦发现家族动脉瘤，家族中其它成员都应行相关检查确诊是否患有动脉瘤。据估计家族动脉瘤患者出血的可能为10%-20%，家族中其它成员患动脉瘤的几率为10%。研究表明，一旦确定患者动脉瘤有家族遗传，则其发病率及死亡率明显增加。

　　颅内动脉瘤多见于脑底动脉分叉之处。按其发病部位，4/5位于脑底动脉环前半，以颈内动脉、后交通动脉、前交通动脉者多见；脑底动脉环后半者约占1/5，发生于椎基底动脉、大脑后动脉及其分支。

　　颅内动脉瘤破裂时，常有前驱症状如头痛，继之发生出血症状，表现为剧烈头痛、烦躁、恶心呕吐等脑膜刺激征，随之出现颅内压增高。可伴有意识障碍和相应部位的神经定位症状。颅内动脉瘤出血形成较大血肿者，病情多急剧恶化，出现脑疝危象。

　　脑血管造影是最确切的辅助诊断方法，应行全脑血管造影。CT扫描有时可以显示出动脉瘤病灶。MRI检查不仅可显示出动脉瘤，有时尚可见到附壁血栓。一旦诊断为颅内动脉瘤，应采取手术治疗，以求根治，避免大出血危险。采用开颅直接处理动脉瘤的手术方法，也可采用动脉内栓塞治疗。