生孩子关键一步：产前筛查

产前筛查是指通过经济、简便和无创伤的检测方法，对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是为让高危人群得到进一步确诊，最大限度地减少异常胎儿的出生。目前产前筛查的主要疾病是唐氏综合征和开放性神经管缺陷，因血清值检测的类同，系统可同时评估孕妇怀18三体综合征的风险度。为了让您的宝宝健康平安出世，我们愿意竭诚为您和您的宝宝服务。

胎儿在生长发育过程中易受到遗传因素和环境因素的影响，有的因此导致不同程度的先天性缺陷。活产新生儿中，因染色体异常导致的常见先天缺陷性疾病有21三体综合征，即唐氏综合征（Down’Syndrome，DS）又称先天愚型，约占活产新生儿的1/800~1/600，其次是18三体综合征，约占活产新生儿的1/3500~1/8000。除此之外，神经管畸形也是我国，乃至全球发病率高、后果严重的先天缺陷性疾病，全国平均发病率3/1000。

唐氏综合征是由于遗传或突变因素导致21号染色体异常，是最常见的严重出生缺陷病之一,其主要特征为严重的先天性智力障碍，特殊面容，并常伴有各种先天性发育畸形，可防而不可治。此类患者一生中生活基本不能自理，给社会及家庭带来沉重的精神及经济负担，以每例唐氏综合征患儿将给社会造成25万元的经济负担计算，每年可给社会和家庭造成约3000万元的经济负担。18三体综合征主要临床表现为颅面部、胸腹部、四肢等的多发畸形，无有效治疗方法，多于生后数周死亡。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂等，是我国死胎死产、婴儿死亡的主要原因，与遗传和环境因素均有密切关系，致病因素复杂，一旦发生，不可逆转，多在孕期或出生后很短时间内死亡，即使部分患儿存活，也需花费大量人力、物力、财力进行多次外科手术修补，并多遗留有严重后遗症，给社会和家庭带来沉重负担。

由于以上三种先天缺陷性疾病在活产新生儿中发生率高，出生后存活率低，即使存活也不能正常生活，严重影响我国人口的出生质量。为提高我国人口素质，预防和降低先天性出生缺陷成为当前围产优生和产前诊断的重要任务。

唐都医院生殖医学中心产前筛查温馨提示：

我中心目前采用国际上推荐的一种简便、可靠、对胎儿无创伤的产前筛查方法，提倡每一位孕妇在孕早、中期进行两次产前筛查，评估孕妇可能怀先天愚型儿的风险率，系统并同时分析评估怀18三体综合征的风险率及发生开放性神经管畸形的风险。

筛查方法为在孕早期10-14周，孕中期15-20周两次分别抽取孕妇血清进行PAPP-A+Freeβ-HCG+NT三联检测和 AFP＋hCG 双联检测，同时结合孕妇的年龄、体重、种族、孕周、既往病史、B超结果等，通过风险评估软件综合评估所怀胎儿为唐氏综合征、18三体综合征的风险率及发生开放性神经管缺陷的风险。当然，这仅仅是预测风险度，并不是确诊。对于检查有高风险度的孕妇，我们会通知您，建议您到生殖医学中心作进一步的遗传咨询或产前诊断检查。

如果您已接受唐氏筛查，请按如下步骤进行：

1．请在合适的孕周进行筛查（I期：10-14周；II期：15-20周）；10周-14周筛查采血当天需同时行B超检查，测量胎儿颈部半透明层厚度，可提高检查阳性率

2．检验要求空腹采血，在采血的前一天忌食肉、蛋等高蛋白食物。

3．采血地点：妇产科生殖中心。

4．采血时间：周一至、周三上午8点-9点。

5．采血前请将申请单交生殖中心李医生审核，由护士收费。