重症肌无力详解

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部位或者全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万，年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性，约3:2，各年龄段均有发病，儿童1~5岁居多。

引起重症肌无力的原因现在还没有一个很好的定论，大家普遍认为的是和感染病毒，药物和环境引起的，很多人在患上了这个病之后唯一的想法就是这个病会不会导致死亡呢？首先，严重的重症肌无力确实是会出现导致死亡的情况，主要的原因就是因为累及呼吸肌的情况，在临床上的表现就是我们身体局部或全身横纹肌在活动的时候会出现疲劳现象，这种情况一定要注意及时的控制病情。而对于一般的重症肌无力是不会出现导致死亡的现象，所以我们患病的话，一定要积极客观的去治疗。

重症肌无力的首发症状

一.四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。是重症肌无力的症状之一。

二.说话低沉：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音。咀嚼及吞咽发生困难。

三.咳嗽无力：肋间肌受累时出现咳嗽无力，呼吸困难。不能维持换气功能时亦称为“危象”。

四.各种肌无力症状多于午后或傍晚加重，早晨和休息后减轻。

五.重症肌无力的症状有受累肌群肌力减弱，但无感觉障碍。

六.眼睑下垂：最常见。表现为一侧或双侧眼睑下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。

重症肌无力会不会有遗传的可能？

很多患者的家属都对这个问题很关心，到底重症肌无力会不会有遗传的可能呢？答案是肯定的，经过研究发现重症肌无力有一部分患者有阳性家族史，，所以说重症肌无力有一定的遗传可能性。更有研究发现12-20％患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时既有体征，但偶尔拖延12-18小时，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，呼吸困难，眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断破坏，临床症状也就相应好转，这种类型的重症肌无力为暂时性的。

重症肌无力患者的日常护理

重症肌无力患者在治疗的过程中护理也是非常重要的，只有良好的护理才能帮助重症肌无力的治疗。疾病的治疗必须从多方面下手，由于重症肌无力现今还没有可以完全治愈的方法，所以患者在知道自己得了此病后，心里就会承受很大的压力，所以对于重症肌无力的护理是非常重要的。

首先，重症肌无力患者要了解到劳累过度是导致疾病发生的一个重要因素，所以我们要注意休息。对于重症肌无力患者通常来说是不主张参加体育运动的，如运动不当，可使病情加重，甚至诱发危机。其次，重症肌无力的护理特别强调饮食的一些注意事项，专家说，在重症肌无力患者身体比较虚，加上生病的时候，五个内部器官损害，因此在日常的饮食，保证充足的维生素和蛋白质摄入量，忌油腻，不吃冷刺激的对象，多吃性温的产品，从而提高人体健康。

重症肌无力的日常护理，我们必须注意不感染，也应避免在寒冷的生命，预防感冒。顺应自然的变化的自然环境，适应季节的变化，患者的日常注意气候变化，防止疾病加重。不要太激动的心情，养成良好的生活习惯，有规律，合理安排时间。保持良好的心态，家人和患者相互沟通，处理好关系。