胎儿脑发育异常B超标准—胼胝体发育不全

胼胝体发育不全  胼胝体在妊娠18~20周发育完成，因此20周前不能诊断ACC。诊断ACC主要根据间接征象。完全型ACC表现为透明隔腔消失，侧脑室呈“泪滴样”扩张（前角狭窄，枕角扩张），第三脑室扩张并上移至侧脑室水平；冠状切面上可见两大脑半球间隙增宽（大脑镰和两大脑半球内侧缘呈平行的“三线征”）及侧脑室前角分开呈“公牛角”样改变；正常情况下胼周动脉呈半圆形，而ACC时可见胼周动脉及其分支血流紊乱。ACC可单独存在或合并其他颅内畸形（脑膨出、HPE、Dandy-Walker畸形等）及复杂多发畸形，合并其他畸形的ACC染色体异常的发生率约为17.8%，而单纯的ACC罕有染色体异常。广东省妇幼保健院儿童神经康复科罗鑫刚