重症肌无力的肌无力有啥特殊之处吗？

重症肌无力是自身免疫性疾病，导致神经肌肉接头传递障碍，引起眼外肌群肌无力，可以出现眼睑下垂，复视，斜视，可以导致延髓肌群无力，出现吞咽困难，构音不清，也可以导致肢体无力，四肢活动障碍，甚至呼吸肌无力，危及生命。重症肌无力所累及肌肉群比较广泛，有事很难确定诊断，容易误诊成脑血管病，动眼神经麻痹等，但是，重症肌无力的肌无力有两个重要特征，一就是运动后加重，休息后减轻。二就是晨轻暮重（注意：服用糖皮质激素后，也有晨重暮轻的），如果有这两个特点，一定警惕重症肌无力。可以通过检查新斯的明实验、肌电图神经重复电刺激、自身抗体检测等明确诊断，以免药物治疗。