为一例罕见内收肌群肿瘤患儿实施手术

2018年11月16日 7715人阅读 返回文章列表

近日,我院骨二科成功为一罕见肿瘤侵犯内收肌群致骨盆倾斜畸形的患儿,实施内收肌群肿物切除术,经过术后康复,目前患儿骨盆倾斜已完全矫正。河北省儿童医院骨科孟钊

来自馆陶县的患儿小兰(化名),女,12岁,2年前家长发现该患儿左髋关节活动障碍,跛行不明显,就诊于当地医院未明确诊断。半个月前家长发现患儿跛行明显,双大腿不等粗来到我院就诊。髋关节CT示:双髋关节发育不良,左髋关节脱位,骨盆倾斜;左侧髋臼、耻骨及坐骨多发囊变。患儿住院后查体:腰椎前凸 ,腰椎前屈、后伸及左右侧屈活动受限,耻骨联合及左髋关节处压痛(+),左髋、左下肢内收受限,髌骨上10cm双大腿周径相差3cm。进一步骨盆平扫+增强示:左侧闭孔外肌、耻骨肌区占位性病变,左侧耻骨、坐骨、股骨头下受累,考虑血管源性肿瘤,血管瘤可能性大。

鉴于影像学证据充分,手术指征明显,骨二科孟钊主任决定为该患儿实施左大腿近端肿物切除术。然而病灶周围有股动脉、股静脉、闭孔神经、股神经等重要神经血管伴行,且临近闭孔,操作不当容易损伤盆腔脏器,手术难度大,风险高,对术者的操作手法和心理素质都提出了较高要求。为了避免术中误伤重要血管神经,明确病灶血供情况,进一步保障患儿生命安全,决定先行经导管左下肢血管造影术。明确病灶血供情况后,孟主任亲自主刀为该患儿实施左大腿近端肿物切除术,术中见内收肌群内硬性肿物,长收肌、短收肌、大收肌、耻骨肌及闭孔外肌广泛受累。于是对瘤体采用分块切除,巧妙保护股动、静脉,闭孔神经、股神经,尽可能完整切除病变组织。肿物断层呈苍白色、鱼肉状,范围12*10*8cm。病理回报:(左大腿)肌纤维瘤。

该患儿瘤体较大,累及内收肌群广泛,严重影响内收肌群收缩功能,进而影响髋关节平衡,造成髋脱位,代偿性引起骨盆倾斜和脊柱侧弯。此肿瘤侵犯大腿内收肌群造成的小儿髋脱位的病例极其罕见。该手术的成功开展为我院小儿骨科疑难病例诊治积累了宝贵的经验。

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