鼻咽癌诊疗路径

2018年11月06日 7404人阅读 返回文章列表

分期前检查 :

   1.病史和体检

   2.鼻咽检查和活检取病理

   3.生化全套和血常规,EKG

   4.影像检查:

      A、PET/CT(经济好)上海市第一人民医院肿瘤放疗科赵国旗

      B、鼻咽部MRI,颈部MRI,胸部CT,上腹部CT增强,全身骨显像

      C、鼻咽部MRI,颈部MRI(N0),胸部CT,上腹部B超,疼痛时全身骨显像

 

根据AJCC 的TNM分期或中国2008分期

 

 

附:放疗定位影像

   放疗定位将在面颈膜固定后于放疗体位行CT增强3-5mm薄层扫描,范围一般眉弓上2cm 至锁骨头下2cm (颅内侵犯者上界头顶)。由于精确放疗需要CT/MRI图像融合来准确勾画肿瘤,外院鼻咽部MRI/不规范MRI/2次化疗前的MRI,均需要重新进行MRI检查(有层厚和 扫描系列要求);

所以建议在转入放疗科前,一般不要进行颈部CT和鼻咽部CT检查,以免浪费;

强烈建议在获得病理后即刻转入放疗科,以便最合理的安排放疗时间和各项检查。

 

2002AJCC TNM分期

T1 肿瘤局限在鼻咽

T2 肿瘤侵犯软组织

T2a 肿瘤侵犯口咽和/或鼻腔,无咽旁间隙侵犯*

T2b 咽旁间隙侵犯*

T3 肿瘤侵犯颅底骨质和/或鼻窦

T4 肿瘤侵犯颅内和/或颅神经、颞下窝、下咽、眼眶或咀嚼肌间隙

*注释:咽旁间隙侵犯是指肿瘤向后外侧方向浸润,突破咽颅底筋膜。

 

区域淋巴结(N

Nx 区域淋巴结不能评价

N0 无区域淋巴结转移

N1 单侧淋巴结转移,最大直径≤6 cm,淋巴结位于锁骨上窝以上部位*

N2 双侧淋巴结转移,最大直径≤6 cm,淋巴结位于锁骨上窝以上部位*

N3 淋巴结*最大径>6 cm和/或锁骨上窝转移

N3a 淋巴结最大径>6 cm

N3b 锁骨上窝转移**

*注释:中线淋巴结认为是同侧淋巴结。

**锁骨上区或窝部位与鼻咽癌的分期有关,Ho描述了这个三角区域的定义,包括三点:

(1)胸骨锁骨连接处的上缘(2)锁骨外侧端(肩峰端)的上缘(3)颈肩连接处。要指出

的是这包括了脚侧的IV区和V区部分。伴有锁骨上窝的淋巴结(包括部分或全部)都被

认为是N3b。

 

远处转移(M

Mx 远处转移无法评价

M0 无远处转移

M1 有远处转移

 

 

 

                        T1N0M0 、T2aN0M0       IMRT 鼻咽部放疗66Gy+上颈部54Gy

                                                3DCRT鼻咽部放疗70Gy+上颈部50Gy

TNM分期  :      TxNxM1        铂类(DDP)联合化疗,CR者鼻咽和颈部放疗

 

                  T1-2aN1-3M0 ,T2b-T4NxM0      放化综合治疗

 

1、T1N0M0 、T2aN0M0

分期后放疗科放疗定位,IMRT鼻咽部66Gy/30次+加上颈部54Gy/30 次;或3DCRT:面颈野36Gy/18次,后分野放疗颈部50Gy,鼻咽部64-70Gy。放疗后随访。

 

2、任何T任何NM1

      TPF(TPX),PF(PX),GP(尤其肺转移者)化疗,骨转移者加6程唑来磷酸治疗,经济状况好的加EGFR抗体化疗2-4程,达CR者,原发灶放疗66-70Gy,颈部放疗56-66Gy,骨等孤立转移灶放疗40-50Gy。放疗后再化疗3-4程;PR以下的更换化疗方案,对症处理等。

 

3T1-2aN1-3M0,T2b-T4NxM0(IIb-IVb )

     T4及T3中肿瘤侵犯邻近脊髓、脑干等需要保护的关键器官,和N3及接近6cm的N2 病人,远处转移率较高,宜 TPF(TPX),PF(PX),诱导化疗2程,待肿瘤缩小后行同期放化疗,原发灶放疗70-72 Gy,颈部放疗56-72Gy;其余较早期的病人,可直接进行同期放化疗。

    IMRT鼻咽部72Gy/32次+加颈部59.4Gy/32次(GTVln66Gy),无淋巴结转移的下颈部可前后野放疗54Gy;或后期小野加量IMRT技术,鼻咽部72Gy/30次(1.8Gy*30次+1.5Gy*12次)+加颈部60Gy/30次(GTVln70Gy)。同期化疗DDP100mg/m2 d1,d22,d43,或DDP40mg/m2/W*7周。放疗结束4周后可辅助化疗3-4程。

 

少量病人辅助化疗后,经MRI或PET/CT评估,颈淋巴结仍残留者,建议行颈部清扫。

 

 

化疗方案:

诱导:

TPF 

docetaxel 70 mg/m2  D 1, DDP 70 mg/m2  D 225-30mg/m2 *D1-3),5-FU 1000 mg/m2*3天或500 mg/m2 D1-5,Q3W.

TP

docetaxel 70 mg/m2  D 1,  DDP 80 mg/m2  D 2, Q3W.

PF

DDP 100 mg/m2   D 1,5-FU 1000 mg/m2*3天或500 mg/m2 的-5,Q3W.

TPX 

docetaxel 70 mg/m2  D 1, DDP 70 mg/m2  D 1,希罗达1000mg/m2 ,BID *14天,Q3-4W.

辅助化疗:

PF

DDP 80 mg/m2   D 1,5-FU 1000 mg/m2*3天或500 mg/m2 的-5,Q3W*2-4程.

TPX 

docetaxel 60 mg/m2  D 1, DDP 60 mg/m2  D 1,希罗达1000mg/m2 ,BID *14天,Q3-4W.

TPF 

docetaxel 70 mg/m2  D 1, DDP 70 mg/m2  D 2,5-FU 1000 mg/m2*3天或500 mg/m2 D1-5,Q3W.

GP

DDP 40mg/m2   , em 1,000 mg/m2,D1,D8 ;或DDP 25-30mg/m2 *D1-3  , em 1,000 mg/m2,D1,D8;Q3W.

同期化疗:

DDP 100mg/m2,D1,Q3W.

DDP 30-40mg/m2/W*6-7.

EGFR抗体:爱必妥 400       250mg/m2/W*6-7W

          尼妥珠 100mg/m2/W*6-7W

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