【病友故事】帕金森病让她身心煎熬13年，脑起搏器术后“重生”

　　“我妈妈患有帕金森病13年了，主要的症状是肢体抖动、身体僵直，晚上睡不着，站也不是坐也不是，咋样都难受，吃帕金森药物也不管用，每天都生活在痛苦中。去年做了脑起搏器手术后，手不抖了、肢体不僵了，生活不再需要我们照顾，更高兴的是还能照顾家人，做饭、干家务完全不是问题。脑起搏器真的是帕金森病患者家庭的福音，术后‘解放了’家人，让患者自己恢复尊严、高质量的生活。”70岁帕金森病患者兰阿姨儿子讲述，分享妈妈的13年与帕金森病“抗战”的经历。

　　与帕金森病抗战13年，身心备受煎熬！

　　山西忻州70岁的兰阿姨，13年前左侧上肢出现慢、僵的现象，感觉颈部好像被绳子绑着一样，而且开始影响到了走路。后来确认为帕金森病。确诊后，兰阿姨就一直服用药物控制病情，但是日子久了，药效越来越差。随着病情发展，肢体僵硬、运动迟缓的症状逐渐加重，震颤也逐渐出现，步态障碍越来越严重，出现了弯腰、驼背、行走平衡问题的现象。

　　兰阿姨白天行走困难，晚上更加痛苦，夜晚睡觉整夜整夜的失眠，严重的时候连正常翻身都需要家人帮忙，严重影响生活质量。苦恼的兰阿姨四处求医，病情依然持续加重，让她逐渐失去了生活的信心。

　　眼看着她的病情越来越严重，自理能力也越来越差，兰阿姨的家人也心急如焚，不断在线上线下求医问诊，后来打听到山西省人民医院神经外科功能性脑疾病专家组，马久红主任通过脑起搏器手术治疗可以帮助患者恢复正常生活！

　　脑起搏器术后，助她回归正常生活！

　　经过马主任及专家组的详细评估后，为她制定了详细的脑起搏器手术治疗方案，2021年4月26日成功进行DBS手术。术后她的生活发生了翻天覆地的变化，以前生活无法自理，现在干家务、做饭都不是问题，脑起搏器已经成为她生活不可或缺的一部分。

　　马久红主任介绍：脑深部电刺激手术（DBS，俗称脑起搏器）治疗帕金森病，在精准的定位系统指导下，将电极植入脑部相应控制神经核团，再在胸部皮下植入一个刺激器，通过刺激器发放的电脉冲阻断异常信号的产生，帮助病人重建神经传导通路，以控制帕金森病症状，术后恢复正常生活。

　　多学科诊疗全程管理、精准的电极植入（Rosa机器人辅助）、个体化程控

　　山西省人民医院拥有最完备的帕金森病术前评估系统、Rosa机器人辅助、移动CT，采用多学科诊疗全程管理及术后个体化程控，让帕金森病患者脑起搏器手术治疗效果更高。Rosa机器人辅助下进行的DBS手术，术中Rosa机器人在电生理检测下，根据患者术前规划的路径，通过机器人“助手”将两根微电极准确地植入到计划靶点的位置，同时远离患者的重要功能区和血管密集区，从而保证手术的安全。

　　Rosa机器人辅助治疗帕金森病对神经外科医生要求很高，治疗帕金森病手术成功的关键，是要在患者的相关神经核团内精准植入刺激电极，由于核团只有蚕豆大小，而且还要在特定的部位才能够达到很好的效果，哪怕埋入起搏器的位置相差1毫米，效果就会打折扣，严重的还会损伤神经细胞。因此，需要神经外科手术医生掌握精准的植入技术和手术技巧。我们经过不断探索研究，手术治疗不断优化完善，将机器人应用到脑起搏器手术中，使手术更加精准。