胎儿神经管畸形
2018年11月26日 6017人阅读 返回文章列表
神经管畸形是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷。主要包括为无脑儿、脊柱裂、脑疝。发生率为30/10万~210/10万。我是世界上神经管畸形高发区。每年约有8~10万神经管畸形儿出生。河北省人民医院生殖遗传科张宁
病因和遗传方式:
神经管畸形的病因一般认为是多基因遗传和环境因素共同作用的结果。环境因素主要与叶酸缺乏、高热及药物致畸等。此外,部分染色体病,如21-三体,18-三体,13-三体等可伴有神经管畸形。环境因素中最主要的是孕早期缺乏叶酸。现已有大量研究表明孕早期叶酸的补充可以有效降低神经管缺陷的发生率。孕早期母亲因癫痫服用抗惊厥药物可诱发神经管缺陷。所有抗惊厥药物均可干扰叶酸代谢,所以患者在服用抗惊厥药物时可能会导致叶酸缺乏。
对于有神经管缺陷家族史的患者,神经管缺陷发生率显著增加。一对正常夫妇已生育一个神经管缺陷的患儿,再生一个神经管缺陷患儿的风险为3~5%。如果双亲中有一个是神经管缺陷患者,那后代神经管缺陷发生风险为5%,如果已生育两个神经管缺陷患儿则再发风险高达6%~10%。
临床特征:
1.无脑畸形:无脑畸形儿的头部没有发育完全,没有完整的头颅,皮肤,头盖骨甚至大脑都没有发育好。无脑畸形为致死性畸形。大约3/4的胎儿以死胎而告终,即使出生也会在短时间内死亡。
2.脑疝:脑疝又称脑膨出,较少见,是因为神经管在靠近延脑部位缺损,造成脑组织向外膨出,外面有封闭的囊状组织包囊。多伴有严重的神经系统症状和智力低下。
3.脊柱裂:脊柱裂是神经管缺陷中最常见的一种。因脊柱骨骼发育不完全,致使本应被脊椎骨保护的脊髓突出或暴露于体表。可分为开放型脊柱裂和脊膜膨出(见下图)。脊柱裂的症状包括:腿部无力或瘫痪、腿部变形,大小便失禁,病变一下的皮肤没有痛觉,有时出现脑积水。开放型脊柱裂一般在出生前后很快死亡。脊膜膨出一般会导致下肢功能障碍,感觉丧失,泌尿系统的功能障碍。此外,有一种隐性脊柱裂发生在第五腰椎和第一骶椎之间。一般不会造成损害,可在缺损处见到小凹陷,并伴有体毛生长。
诊断方法及标准:
1.产前筛查:妊娠期孕妇血清及羊水中甲胎蛋白升高,妊娠期孕妇血浆及尿中雌三醇浓度显著降低。
2.超声检查:孕期通过超声波检查可以准确地查出无脑儿和脊柱裂畸形。
预防:
本病的重点在于预防。孕期叶酸的补充可以有效降低60~70%的神经管缺陷的发生。疾病预防和控制中心基于英国医学研究会的研究结论公布了孕期叶酸推荐剂量,从至少孕前4周至孕12周给予叶酸口服。,每日口服0.4mg叶酸。对于生育过或怀过神经管缺陷患儿的妇女,平时可补充0.4mg叶酸,当她们计划妊娠时建议每天口服4mg叶酸。对于患有癫痫服用抗惊厥药物的妇女怀孕前后都要补充叶酸,推荐剂量是4mg/d。叶酸广泛的存在于绿叶蔬菜,水果,动物肝肾,瘦肉,谷类等食物中。叶酸的摄取还和饮食习惯相关,中国人食用蔬菜在烹调过程中叶酸被加热破坏。而西方生吃水果,蔬菜沙拉较多,因此体内叶酸含量较国人高。目前我国营养学家推荐孕期妇女每日补充0.8mg叶酸。
(我们从市面上买到孕期使用的叶酸片主要是斯利安或金斯利安之类的产品。斯利安每片规格为0.4mg,其说明书推荐为每天0.4mg。跟大家解释一下,过去的确是这么推荐孕妇们使用的。但是现在许多标准已经改变,目前我国营养学家的确推荐孕期妇女每日补充0.8mg叶酸。只是这些药厂不可能因为临床标准改变而却改说明书和药品规格,这些更改手续会相当繁琐。因此您所看到的会和我的推荐有所出入。)