身体出现这些症状，很可能患有运动神经元病！

运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。

起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。  

本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。  

下运动神经元型  

多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。  

颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。  

晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。  

如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。  

上运动神经元型  

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音轻、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。  

上、下运动神经元混合型  

通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40~60岁间发病，约5~10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。  

体征和症状  

运动神经元病可以分为早期，中期和高级三个阶段。  

早期症状和体征：症状发展缓慢，可能与一些其他无关神经症状的症状混淆。早期症状取决于哪个身体系统首先受到影响。典型症状出现在以下三个区域中的一个：手臂和腿，嘴巴(bulbar)或呼吸系统。他们包括：  

疲劳，肌肉疼痛，抽筋和抽搐、模糊，有时候是乱码，手臂和腿部无力，增加笨拙和绊倒，吞咽困难，呼吸困难或呼吸短促。  

中期症状和体征：运动神经元疾病可使患有流动性的疾病严重受限，随着病情的发展，症状变得更加严重。这些症状包括：  

肌肉疼痛和虚弱增加，痉挛和痉挛恶化，四肢变得越来越弱，四肢肌肉开始萎缩，患肢的运动变得更加困难，四肢肌肉可能变得异常僵硬，关节疼痛增长，吃，喝，吞咽变得困难，由于控制唾液的问题，流口水发生，发生打呵欠，有时在无法控制的较量，下颌打呵欠可能会导致下巴疼痛，随着喉咙和口腔中的肌肉变得越来越弱，言语问题越来越严重。

患者可能会表现出个性和情绪状态的变化，一阵无法控制的哭泣或笑声。以前，人们相信MND对大脑功能或记忆没有显着的影响，但研究表明，高达50%的ALS患者具有某种类型的脑功能受累。

这包括记忆，计划，语言，行为和空间关系方面的困难。高达15%的ALS患者有一种称为额颞叶痴呆(FTD)的痴呆症。

呼吸问题可能会发生，因为膈肌(主要呼吸肌肉)恶化。即使在睡觉或休息时，也可能有呼吸不足的情况。最终，呼吸协助将是必要的。次要症状包括失眠，焦虑和抑郁症。  

晚期症状和体征：最终，患者将无法在没有帮助的情况下移动，吃饭或呼吸。没有支持性的照顾，个人呼吸能力会消失。尽管目前有最好的护理，呼吸系统的并发症仍是最常见的死亡原因。  

“五龙荣肌汤”治疗运动神经元病是采用一人一方，针对性治疗开方，结合中药配伍的千变万化辩证施治，经长期临床实践证实，可使运动神经元患者控制疾病的发展速度，部分症状得到缓解，疗效理想。  

第一步，健运脾胃：人体的气血是由脾胃将食物转化而来，故脾胃乃后天之本。脾胃五行属土，属于中焦，共同承担着化生气血的重任，所以说脾胃同为“气血生化之源”，认为人体的气血(相当于我们所说的能量)是由脾胃将食物转化而来的。又说脾胃是“后天之本”就是人生存的根本。脾主运化，是指脾具有把水谷(饮食物)化为精微，并将精微物质转输至全身的生理功能。使得人体具有一个良好的吸收能力，能够完成饮食物的消化吸收及其精微的输布，血行畅通，关节疏利，筋骨强健，肌肉发达，肢体活动有力。

第二步，补益肝肾“肝肾同源”：肝与肾之间有着密切的联系，肝藏血，肾藏精，精血相互滋生。在正常生理状态下，肝血依赖肾精的滋养。肾精又依赖肝血的不断补充，肝血与肾精相互滋生相互转化。精与血都化源于脾胃消化吸收的水谷精微，故称“精血同源”。在脾胃功能虚损较轻或是运化能力尚可，可以兼顾肝肾不足的问题，根据患者个人病情体质情况也可一二步同时进行。  

第三步，修复正气，固本培元，增强机体免疫力：中医的理论中有这么两句话“正气存内，邪不可干”，“邪之所凑，其气必虚”。“正气”即人体的抵抗力。祖国医学很重视人体的“正气”，认为在一般情况下，只要人体的正气旺盛，如功能正常，气血充沛，卫气固密，使得外邪的侵袭得到防御，不易发病。