视网膜母细胞瘤科普知识

视网膜母细胞瘤
1、视网膜母细胞瘤能活多久
视网膜母细胞瘤发病率为1：15000～20000个活产婴儿，我国每年新发病人数超过1100例，仅次于印度（每年超过1500例）。84%发生在3岁以内，95%发生在5岁以内的儿童，无种族和性别差异。其中三分之一为双眼发病，发病年龄早，平均为15个月；三分之二为单眼发病，发病年龄稍晚，平均为27个月。90%以上为散发病例，也就是没有家族史。目前我国眼球保存率约为30-50%，大约1～2%的病人在疾病发展过程中发生了眼球萎缩，肿瘤也随之坏死，临床称为“自愈”。如果救治及时，可长期存活。国际资料显示，总体存活率可达96%。
2、视网膜母细胞瘤有什么症状
由于肿瘤发生于婴幼儿，早期不易发现。大约50％以上的病儿是因肿瘤发展出现白瞳症(指瞳孔区呈现白色反光)而为家长发现，约20％的患眼因肿瘤位于黄斑部、视力障碍而表现为内斜视或外斜视。少数有患眼红痛及青光眼，被临床医生误诊为葡萄膜炎，其实为视网膜母细胞瘤所引起的“伪装综合症”。
检查可见视网膜上有圆形或椭圆形边界不清的黄白色隆起的肿块，肿块的表面可有视网膜血管扩张或出血，或伴有视网膜脱离。肿瘤团块可播散于眼内肿瘤长大引起眼内压增高，可见角膜上皮水肿、角膜变大及眼球膨大。晚期，肿瘤穿破眼球壁，表现为眼球表面肿块或眼球突出等。肿瘤可向颅内或眶内扩展，或向附近淋巴结、软组织转移，或经血循环向全身转移，导致死亡。

3、视网膜母细胞瘤怎么治疗
治疗方法上对比较早期的病人可采用化疗、局部放射治疗、高选择性眼动脉化疗及联合治疗等等，提高了保眼率，并有部分病人可以保留一部分的有用视力，但对晚期肿瘤患者还是以眼球摘除为主，如果失去最佳治疗时间可导致眼球摘除甚至失去生命。
4、视网膜母细胞瘤遗传吗
这个是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，对视力和生命有严重的威胁和危害。发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向。后代发生的概率较普通人大一些，目前国外和国内都还没有方法在出生前就明确排除视网膜母细胞瘤的方法。
一个双侧性、遗传性的视网膜母细胞瘤患者，其子女有50%的机率得病；一个单侧性、无家族史视网膜母细胞瘤的患者，其下一代患病的机会只有5%。一个双侧性视网膜母细胞瘤的患者，他的健康的兄弟姐妹或子女的下一代，仍有2-6%的机会患病。
5、视网膜母细胞瘤致命吗
视网膜母细胞瘤(retinoblastoma，RB)是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，对视力和生命有严重的威胁和危害。在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤。发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，如果不及时治疗，常危及患儿生命。
6、视网膜母细胞瘤是怎么引起的
视网膜母细胞瘤(Rb)属于神经外胚层肿瘤，是Rb基因变异造成抑癌基因功能丧失而产生的恶性肿瘤。近几年临床所遇病例有增多趋势，也有人认为与环境污染增加有关。