国家医保联合慈善援助，为肺癌患者铺就更长的生命之路

靶向药物进入医保——必要且重要

对于重大疾病治疗，费用是头等大事。再好的药物如果价格过高，定然无法让更多的患者受益。全国每年有80万新发肺癌患者，60－70%是晚期肺癌，EGFR基因突变的患者大约有20万，多数患者属于低收入家庭。巨大的治疗费用与良好的靶向疗效之间的矛盾，无疑给很多家庭带来了挑战！

肺癌靶向药物疗效确切，安全性良好，是肺癌突变患者的首选用药。吉非替尼属于小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR－TKI），对EGFR基因突变型肺癌患者治疗效果很好。在各国权威指南中，吉非替尼被一致推荐用于EGFR基因敏感突变肺癌患者的首选治疗用药也是临床证据最多的肺癌靶向治疗药物。

临床研究发现，对EGFR基因突变的肺癌患者，口服吉非替尼约有70%有效；对未突变的人群，有效率不到5%。临床研究还发现，在肺癌患者中，EGFR突变的发生率大约为30%，也就是说，每10个患者中有3人带有EGFR基因突变，这3个人使用靶向药物治疗效果最好。

2017年2月23日，人社部印发2017年医保药品目录，将肺癌靶向药物纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版），保障了重大疾病治疗用药，惠及广大人民群众，是实实在在的惠民政策。

慈善、医保双管齐下，全面保障肺癌患者得到更久靶向治疗

“爱的续航——肺癌患者援助项目”是通过药品援助的形式，帮助确诊为非小细胞肺癌的患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，延长患者生命。北京康盟慈善基金会于2017年1月15日在全国开展“爱的续航-肺癌患者援助项目”，第二阶段执行期是2018年1月15日，齐鲁制药（海南）有限公司向北京康盟慈善基金会无偿提供援助药品吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）。肺癌患者只要使用吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）规范化治疗8个月累计24盒后，根据项目医生评估还需继续治疗的，经基金会审核通过，便可得到后续所有药品援助。患者全部治疗费用如下

首批通过国家仿制药一致性评价，质量、疗效与原研品一致

2017年12月29日，总局发布关于通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告（第一批）（2017年第173号），国产吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）成为首个通过一致性评价的肿瘤药物，证明伊瑞可在质量、疗效方面与原研品一致。

2018年4月3日，国办发20号中提出，各地区须将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代药品目录，在说明书、标签中予以标注，并及时向社会公布相关信息，便于医务人员和患者选择使用。

性价比提高，给予合适的患者最合适的治疗

肺癌的药物治疗分为几个阶段，从上个世纪60年代 开始应用化疗药物，多为单药；90年代以后，以铂类为基础的三代化疗药成为规范治疗，但面对肺癌的多发性与多样性，化疗不良反应较大，效果也不尽人意。靶向治疗作为近十年临床广为推崇的治疗方案，疗效确切，安全性良好，多数患者都可以耐受，在很大程度上满足了临床的需求。更重要的是靶向治疗解放了患者与家庭，患者不需要住院，居家口服即可，最大程度保证患者的生活质量。通过一致性评价的仿制药的上市，在保证疗效的同时，更是为整个家庭节省了更多的药费开支。

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