运动神经元病是不明原因的运动神经元的变性坏死性的疾病,导致患者出现全身的肌肉的萎缩和无力,患者会出现全身肌肉的瘫痪,不能动。运动神经元病晚期的时候也会出现呼吸肌的麻痹,导致患者出现呼吸功能的异常,不能呼吸了,就憋死了,所以运动神经元病最怕的是出现呼吸肌的受累,这种情况就得用呼吸机辅助呼吸。用呼吸机的时候,患者最怕的一个问题是肺部感染,往往运动神经元病的患者最后都是死于肺部感染。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手指小肌肉萎缩,逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。按照医嘱用药,了解药物可能发生的不良反应,服药期间定期复查血常规及肝肾功能。根据自身的病情,患者在医生指导下进行一些适当的运动。对于长期卧床的患者应保持周围环境的干净、整洁,家属或护理人员应每天按时帮助患者翻身、拍背、按摩、擦洗,减少感染、褥疮等并发症的出现。对存在吞咽困难的患者应放缓进食速度,尽量避免误吸的出现。常见症状:肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍1.根据临床表现的不同,运动神经元病一般可以分为以下四种类型:(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。(2)进行性肌肉萎缩(PMA)。(3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展,逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋,并扩展至全身其他肌肉,进入病程后期,除眼球活动外,全身各运动系统均受累,累及呼吸肌,出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统,故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示,起病部位以肢体无力者多见,较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。健步清言饮改善恢复运动神经元:通过祛邪去因,扶正固本,协调脏腑经络机能,从而纠正阴阳偏盛偏衰,使机体恢复到阴平阳秘的正常状态,增强自身元阳,阴不压阳,邪不压正,病情得以改善恢复。人体如战场,治病如群雄争霸,中医治疗前期慢后期快,正如前期兵少将寡,强敌遍及天下,容易被群起而攻之,瞬间消灭,只能扎根于农村,以农村包围城市,从小处入手,打好群众基础,之后以星星之火可以燎原之势,全面开战,降病症一举拿下,外在变现就是:前期症状恢复缓慢,后面越来越快,再之后有部分患者表现出症状反反复复的改善情况,到最后病情快好时期疾病穷途末路拼死一搏然后被消灭,尘埃落定,收拾干净战场,也就是做好后期巩固,断绝病情卷土成来的机会!