重症肌无力是神经
2021年10月19日 47人阅读
肌肉传递障碍的一种获得性自身免疫性疾病，临床为受累的骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后好转，因此有晨轻暮重特点。本病的首发症状是眼外肌麻痹，眼睑下垂，其次是发音不清，吞咽困难，四肢无力。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
2021年10月19日 47人阅读
肌肉传递障碍的一种获得性自身免疫性疾病，临床为受累的骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后好转，因此有晨轻暮重特点。本病的首发症状是眼外肌麻痹，眼睑下垂，其次是发音不清，吞咽困难，四肢无力。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
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