欧美批准治疗小细胞肺癌的免疫疗法
2019年07月30日 8370人阅读 返回文章列表
Atezolizumab是一个单克隆抗体结合至PD-L1和阻断它的与PD-1和B7.1受体两者相互作用。这个释放PD-L1/PD-1介导的免疫反应的抑制作用，包括抗肿瘤免疫反应的活化无诱导抗体依赖细胞细胞毒性。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减低。抗癌药Tecentriq(atezolizumab)是FDA批准的PD-L1抑制剂，Tecentriq辅助诊断试剂Ventana PD-L1(SP142)分析试剂盒，用于测定肿瘤浸润免疫细胞PD-L1表达水平。
注意，Tecentriq是商品名，Atezolizumab是通用名，阿特朱单抗注射液是中文名。
2019年3月18日，总部位于美国加利福尼亚州南旧金山的罗氏集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准其PD-1单抗Tecentriq?（atezolizumab）与卡铂和依托泊苷（化疗）联合使用，一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）也已发布积极审查意见，推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂 依托泊苷），用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。
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