视网膜肿瘤
2017年11月17日 10861人阅读 返回文章列表
视网膜血管瘤病
视网膜血管瘤病(hemangioma of the retinal angiomatosis)又称von Hippel病或von Hippel—Lindau病,属先天性血管异常,可伴皮肤及脑毛细血管瘤。
一、病因
本病为常染色体显性遗传。也可伴其他部位的错构瘤(指受累器官或组织本身正常就存在的细胞构成的肿瘤)或称母斑病(其含义为母亲留下的斑点或胎记)。为视网膜神经上皮层内有毛细血管发育性畸形。
二、诊断
1.发病年龄多为10-30岁。
2.早期多无自觉症状。当血管瘤长大,黄斑区出现渗出、出血、水肿和纤维膜后,视力减退、视物变形。
3.眼底检查 最早期在视网膜周边部为细小密集成团的毛细血管扩张,随着缓慢生长,可见迂曲扩张的滋养动脉和引流静脉与粉红色或黄白色瘤体相连,血管渗漏而有硬性渗出,视网膜出血及渗出性视网膜脱离,视力明显下降。
根据临床表现可分为二型:
1)渗出型:黄斑部出现难以解释的星芒状渗出,或伴有小出血斑。渗漏逐渐增多,视网膜下积液广泛而浓密,视网膜呈灰白色隆起,视网膜下积液可随头位而转动。当视网膜下脂性渗出逐渐增多,并有胆固醇结晶易疑诊为Coats病。
2)玻璃体视网膜型:血管瘤不断渗出,玻璃体视网膜纤维结締组织增生,视网膜呈皱折,逐渐形成致密的玻璃体视网膜及视网膜下纤维条索,使毛细血管瘤被遮盖而不易发现。
4.荧光素眼底血管造影 早期显示供养动脉迅速充盈,随即荧光充满肿瘤及回流静脉,并可见血管瘤周围的毛细血管扩张。随着染料的外漏,肿瘤边界模糊,附近组织着染。血管瘤本身的高荧光可持续至晚期,也可显示黄斑区渗漏与囊样水肿。
三、治疗
主要在于破坏血管瘤,以控制其发展。
1.放射治疗
2.电凝 于血管瘤周围的巩膜表面透热。
3.光凝治疗 可分次凝固,先封闭滋养动脉及瘤体周围,继之再次凝固,以达到瘤体萎缩的目的。
4.冷凝治疗 瘤体大者,可试行本疗法补充治疗。
视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是最常见的婴幼儿眼部恶性肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的2%,其中25%与遗传因素有关。
约40%病例为常染色体显性遗传,60%病例为患者本人的视网膜母细胞发生突变所致。少数患者本病发生与位于第13号染色体长臂上第1区4带中间缺失(13q14—)有关。现认为RB的发生是RB基因的缺失或失活而导致细胞恶变的结果.
一、诊断
(一)临床表现
由于肿瘤发生于婴幼儿,早期不易发现。大约50%以上的病儿是因肿瘤发展出现白瞳症而为家长发现,约20%的患儿因肿瘤位于黄斑部、视力障碍而表现为内斜式或外斜视。少数有患眼红痛及青光眼。
RB发展的临床过程分为以下四期:
1.眼内生长期 早期症状不显,肿瘤侵犯后极部,呈扁平透明或淡白色实体肿物,则瞳孔区有白色反光(即白瞳症)。
2.眼压增高期 肿瘤不断增大,眼压增高,眼球红痛,小儿哭闹不安,眼球膨大,则为青光眼期。虹膜可有新生血管,可致前房出血或新生血管性青光眼、角膜混浊。
3.眼外扩展期 肿瘤穿破角膜或向后穿出眼眶,则眼球外突于睑裂之外。
4.全身转移期 肿瘤经视神经鞘向颅内转移;经血循环扩散到骨髓、肝、脾、肾转移;经淋巴管向淋巴结、软组织转移。
(二)特殊检查
1.超声波检查 A型超声可显示极高的反射波。B型超声波早期为实质性肿瘤回声,晚期可有瘤组织坏死,而形成囊性型回波。
2.X线摄片 可显示眶壁破坏、视神经孔增大及瘤组织钙化。
3.CT扫描 可示瘤组织大小形状、眶内包块及颅内转移情况。
(三)鉴别诊断
1.转移性眼内炎 由小儿急性发热性传染病后致眼部感染,玻璃体积脓,呈现黄白色瞳孔,病史及超声波检查可鉴别。
2.Coats病 多为6岁以上男童,单眼。超声波无实质性肿块回声。
3.早产儿视网膜病变 早产,出生时体重低。有高浓度吸氧史,眼底检查有纤维血管增生。超声波检查,无肿块回声。
4.永存原始玻璃体增生症 本病是小儿先天异常,单眼发病,为胎儿期玻璃体动脉残留并增殖,晶状体后面呈红色结缔组织及新生血管膜,出生时即有“红瞳症”,且伴小眼球、小角膜及视网膜皱襞等。
二、治疗
1.手术治疗 如肿瘤属球内,则宜行眼球摘除术。一旦肿瘤侵犯眶内,则行眶内容摘除术。
2.放射治疗 视网膜母细胞瘤对放射治疗极为敏感。
3.光凝治疗 仅适用于视网膜的局限性小肿瘤。
4.光化学疗法 本方法为近年提出的一种治疗肿瘤的新方法,为静脉注射光敏剂血卟啉衍生物,再用特定光谱的激光照射肿瘤,称之为激光—血卟啉疗法,为视网膜母细胞瘤提供了新的治疗手段。
5.冷冻治疗 适用于较小的位于赤道部以前的周边肿瘤。
6.化学疗法 与前述2、3、5项可联合应用,治疗小肿瘤。亦用于眶内容摘除术后的晚期病例或已有转移的病例。用本疗法应注意其严重的不良反应。