脊髓小脑性共济失调的临床表现

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。
此病的临床表现为：
1.初期
走路时腿脚无力，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。
2.中期
说话时发音含糊不清，无法控制音调，看东西视物模糊。肌肉不协调感加重，无法写字。吞咽困难，进食呛咳严重
3.晚期
无法说话，肢体乏力，不能站立，瘫痪生活不能自理。