髓母细胞瘤的简单介绍

     髓母细胞瘤(medulloblastoma)是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。由Bailey与Cushing于1925年首先报道，这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。髓母细胞瘤发病率较高约占颅内肿瘤的1.5%占颅内神经上皮性肿瘤的3.7%，儿童多见。髓母细胞瘤年发病率为2.19～6.6/100万儿童为儿童颅内肿瘤的20%～35%。在髓母细胞瘤患者中儿童约占80%，发病年龄高峰在10岁以前，在8岁以前者约占68.8%其中6～15岁儿童占所有患者的56%15岁以下儿童患者中平均发病年龄为7.3～9.1岁。成人患者(>15岁)中以26～30岁多见，占成人患者的43%。男性多见，男女之比在1.5∶1～2∶1之间本组共370例，占儿童颅内肿瘤的18.5%，其中男性占61.9%，发病高峰年龄为6～8岁。解放军第309医院放疗科匡山
　　近来的研究认为髓母细胞瘤由原始神经干细胞演化而成，此类细胞有向神经元及神经发展的趋势。
    髓母细胞瘤胶质细胞等多种细胞分化的潜能，属原始神经外胚叶肿瘤(PNETs)是一种神经母细胞瘤，其位于后颅窝者又专称为髓母细胞瘤。后颅窝中线处的髓母细胞瘤来源于后髓帆中向外颗粒层分化的室管膜增殖中心的原始细胞，这些细胞可能在出生后数年仍然存在而偏于一侧生长的髓母细胞瘤则发生于小脑皮质的胚胎颗粒层这层细胞位于软膜下小脑分子层表层此层细胞在正常情况下于出生后1年内消失，这可能是髓母细胞瘤多见于儿童的原因之一。有人认为在大龄儿童及成人肿瘤主要来源于前者，而小龄儿童髓母细胞瘤则来源于后者。1