环孢素的好兄弟——他克莫司 (原创)

环孢素目前在 血液病的治疗应用十分广泛，主要用于重型/极重型再生障碍性 贫血（与ATG联用）或非重型再生障碍性 贫血（可与雄激素等联用），也用于造血干细胞移植预防GVHD和纯红细胞再生障碍性的治疗。由于服用环孢素是一个长达数月或数年的过程，因此其副反应可能表现的比较明显（如牙龈增生、肾功能损害），使患者苦恼并影响其生活质量；另有一些患者，屡次复查环孢素血药浓度都不理想，或血象没有明显恢复迹象，没有更合适的药物替代。其实，环孢素的同门兄弟——他克莫司是一个可能的替代药物。由于它不是治疗再生障碍性 贫血的主角，在各种治疗指南中也仅仅是偶有提及，现在就来介绍一下。

他克莫司（Tacrolimus）又名FK506（进口剂型商品名为普乐可复），是从链霉菌属中分离出的发酵产物，是一种强力免疫抑制剂，比环孢素免疫抑制效果强70~100倍。它和环孢素一样，通过抑制白介素-2（IL-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞而达到免疫抑制的作用。它主要是作为肝、肾移植排斥反应的一线用药，目前在治疗再生障碍性贫血、自身免疫性疾病中也发挥着积极的作用。

药理作用：他克莫司与FK506结合蛋白（FKBP12）相结合形成FKBP12-他克莫司复合物，这种复合物会专一地结合并抑制钙调神经磷酸酶（环孢素也有相似作用），阻止活化T细胞核转录因子（NF-AT，它启动基因转录形成淋巴因子如IL-2，γ干扰素）的去磷酸化和易位，从而达到抑制IL-2等淋巴因子释放的目的。而IL-2、γ干扰素（INF-γ）、肿瘤坏死因子（TNF-α）等淋巴因子，就是抑制骨髓造血的关键所在。

国内外多个临床试验表明：他克莫司在体外能够有效的抑制T淋巴细胞、减少IL-2的产生；用它来治疗再生障碍性贫血，有着和环孢素接近的疗效。

根据个人临床经验，他克莫司的起始剂量以每日0.05~0.1mg/kg为宜，分2次间隔12小时服用，后根据血药浓度调整剂量。临床研究表明，健康人他克莫司半衰期为43小时，而肝肾移植患者半衰期大约为11~15小时，因此建议规律服药3天后（最好1周）进行血药浓度的检测。他克莫司血药谷浓度维持在20ng/ml以下，大部分患者耐受良好。出于治疗有效性和副反应的考虑，个人建议药物浓度在8~15ng/ml为宜。

他克莫司不愧是环孢素的好兄弟，同样也具有消化道反应，如恶心、食欲不振甚至呕吐、腹痛等症状；也具有肝肾毒性，和环孢素一样需要保肝治疗，并定期检测肝肾功能；可以出现高血压、高血糖、头痛、震颤、关节痛等副反应，也和环孢素类似。

但是，药物的副反应是因人而异的，一名特定的患者，服用环孢素出现的副反应，不一定会出现在服用他克莫司时。这就为更换药物治疗提供了一种可能。

他克莫司出现牙龈增生少见，因此牙龈增生严重的患者，可以将环孢素更换为他克莫司。

从目前来看，他克莫司治疗再生障碍性贫血的安全性和有效性是确切的，但它的普及程度远远不如环孢素。对于因各种原因不适合继续应用环孢素、但仍需免疫抑制治疗的患者，可以尝试他克莫司的治疗，为疾病的康复开辟一条可能的新途径。