无法改变的乳腺癌危险因素：特定的遗传基因

　　大约5％-10％的乳腺癌患者被认为是遗传性的，即遗传性乳腺癌。这种乳腺癌是指具有明确遗传基因的乳腺癌，如果存在这种基因，后代就可能遗传到相关的基因，发生乳腺癌的几率较高。乳腺外科赵华栋主任：遗传性乳腺癌最常见的原因是BRCA1或BRCA2基因的遗传突变。其他易感基因（如ATM、TP53、CHEK2、PTEN、CDH1、STK11、PALB2）的突变也会导致遗传性乳腺癌，但这些基因突变不常见，且大多数基因突变增加患乳腺癌的风险没有BRCA基因那么多。

　　部分患有乳腺癌疾病后进行检查，可能发现BRCA-1/2或P53、PTEN等基因呈阳性，患者可能伴有明显的临床症状，如乳房疼痛、肿胀，在按压乳房时症状可能较明显。

　　在发现自身患有乳腺癌后，患者需要及时到医疗机构进行相关检查，然后给予规范性治疗，可以控制癌细胞向其他部位扩散，也可以避免病情加重。腺癌通常需要通过手术切除进行治疗，同时需要结合化疗以及放疗等方法进行辅助治疗，也需要给予靶向药物控制病情发展。经过全方面治疗后，通常可以使患者的病情得到控制，即使不能完全治愈，也可以使患者的生命得到延续。乳腺癌患者应定期到医疗机构进行复查，观察疾病发展情况。

　　乳腺癌和遗传有一定的关系，但并不是所有的乳腺癌都是遗传性的，第一乳腺癌，因为有家族聚集的倾向所以考虑乳腺癌和遗传有一定的关系。

　　一级亲属中如果有一名乳腺癌的患者，该妇女发生乳腺癌的危险度明显的增高，假如只是在二级亲属中有一名乳腺癌的患者，则她的的危险度会下降。

　　如果一级亲属中有两名乳腺癌的患者或一名双侧乳腺患者活该亲属的发病年龄在40-45岁，危险度将大大的提高，一级亲属，对年轻妇女的影响越大。

　　遗传性乳腺癌与家族性乳腺癌不同

　　遗传性乳腺癌：发病年龄早（如<35岁）、双侧乳腺癌、多中心多病灶乳腺癌等。

　　家族性乳腺癌：指在一个家族中有2个或2个以上具有血缘关系的成员患有乳腺癌。

　　大部分遗传性乳腺癌都具有家族聚集性，属于家族性乳腺癌的一个子集，约占家族性乳腺癌的一半，但有一小部分遗传性乳腺癌在分布上表现为散发性而没有家族史。

　　仅仅因为你有一两个患乳腺癌的亲属并不意味着家族中有遗传性乳腺癌。有乳腺癌家族史的大多数女性，并不存在造成癌症的特定的遗传基因，相反，另有其他增加患乳腺癌风险的因素在起作用。

　　遗传性乳腺癌并不可怕，在所有乳腺癌中所占的比例小（5%～10%），日常生活中要注意的是发现它的遗传性，对于可能有遗传性乳腺癌的高危女性，及早发现、及早治疗。但没有乳腺癌家族史的女性不代表不会发生乳腺癌，大部分乳腺癌并没有家族史，其发生与多种因素有关，如高热量饮食、生育因素、激素水平、缺乏运动等，因此广大女性都要注意乳腺的定期检查。