运动神经元病科普

目前人类至今还没有找到确切的病因。有5%～10%的患者存在基因改变或突变，其中SOD1的基因突变可能对运动神经元产生毒性作用从而损害运动神经元。家族性渐冻症患者和一些非家族性渐冻症患者的基因变异存在很多相似之处，这些基因变异可能会使人们更容易患上渐冻症。环境因素也可能在渐冻症发病中起到一定作用
患者46岁，确诊运动神经元病。
主要症状：走路时说话气短，容易疲劳。胸闷心慌，吃饭喝水速度慢，吞咽轻微困难。睡眠障碍，容易惊醒，夜尿次数多，入睡困难。胃酸过多，饭后胃部有烧灼感，头晕头疼，颈椎酸胀。走路不稳 ，摇摇晃晃。
采用“益元健肌方剂”治疗后，患者自觉气短减轻，睡眠恢复正常，胃部无不适感，夜尿减少，头晕头疼感减轻，胸闷缓解，情绪正常，吞咽功能较之前好点。走路身上比之前有力气。